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N‐Disilanyl‐phosphinimide

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AbstractAus (CH3)3P = NLi und (CH3)5Si2Cl bzw. (CH3)4Si2Cl2 sind die disilanyl‐substituierten Phosphinimide (CH3)3P = N–Si2(CH3)5 (1), [(CH3)3P = N–Si(CH3)2–]2 (2) und (CH3)3P = N–Si2(CH3)4Cl (3) darstellbar. 3 entsteht auch aus 1 oder (CH3)3P = N–Si(CH3)3 und (CH3)4Si2Cl2 durch Umsilylierung (Gl. (3)). 3 kann durch Umsetzung mit 2 Mol (CH3)3PCH2 unter Umylidierung in (CH3)3P = N–Si(CH3)2Si(CH3)2–CH = P(CH3)3 (4) übergeführt werden. Aus 3 und CH3Li wird 1 gebildet. Die Eigenschaften der neuen Verbindungen werden beschrieben und ihre IR‐ und NMR‐Spektren diskutiert. Es ergeben sich keine Anhaltspunkte für einen (pN→dSi→dSi)π‐Effekt.
Title: N‐Disilanyl‐phosphinimide
Description:
AbstractAus (CH3)3P = NLi und (CH3)5Si2Cl bzw.
(CH3)4Si2Cl2 sind die disilanyl‐substituierten Phosphinimide (CH3)3P = N–Si2(CH3)5 (1), [(CH3)3P = N–Si(CH3)2–]2 (2) und (CH3)3P = N–Si2(CH3)4Cl (3) darstellbar.
3 entsteht auch aus 1 oder (CH3)3P = N–Si(CH3)3 und (CH3)4Si2Cl2 durch Umsilylierung (Gl.
(3)).
3 kann durch Umsetzung mit 2 Mol (CH3)3PCH2 unter Umylidierung in (CH3)3P = N–Si(CH3)2Si(CH3)2–CH = P(CH3)3 (4) übergeführt werden.
Aus 3 und CH3Li wird 1 gebildet.
Die Eigenschaften der neuen Verbindungen werden beschrieben und ihre IR‐ und NMR‐Spektren diskutiert.
Es ergeben sich keine Anhaltspunkte für einen (pN→dSi→dSi)π‐Effekt.

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