Avaliação da variante genética -889C>T da IL-1α na migrânea – análise parcial

IntroduçãoA fisiopatologia da migrânea integra aspectos inflamatórios e genéticos, sendo a interleucina-1α componente destequadro. ObjetivosAvaliar a frequência da variante genética -889C>T da IL-1α e sua associação com variáveis clínicas relacionadasa migrânea. MétodosEstudo prospectivo do tipo caso-controle composto pacientes com migrânea e controles saudáveis. Os dados demográficos,clínicos de classificação e características da migrânea foram coletados através de formulário estruturado.Os participantes também responderam a questionários validados sobre ansiedade (STAIY2), depressão (IDB) eincapacidade relacionada a migrânea (MIDAS). A avaliação genética foi feita com amostras de sangue ou salivaque foram submetidas a Reação em Cadeia da Polimerase (PCR), seguida de eletroforese em gel de agarose 1,5%.Dados categóricos foram analisados por teste de qui-quadrado ou Exato de Fisher e dados contínuos por teste t deStudent ou Mann-Whitney. ResultadosForam avaliados 156 participantes, sendo 73 com migrânea e 83 controles saudáveis. A variante -889C>T da IL-1αnão foi associada a aumento da suscetibilidade a migrânea quando avaliada nos modelos alélico, codominante,dominante ou recessivo. O alelo C associou-se a maior frequência de osmofobia em pacientes com migrânea (65,5%vs. 48,2%; p=0,038). Não houve associação com a classificação e outros sintomas associados a migrânea. ConclusãoNão foi identificada associação entre a variante -889C>T da IL-1α e a suscetibilidade a migrânea e seu efeitosobre a osmofobia deve ser melhor investigado. No entanto, presente trabalho é uma análise parcial cuja principallimitação é o número amostral reduzido.