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DESDIFERENCIACIÓN CELULAR IN VITRO DE Coffea arabica L. “CAFÉ” VAR. CATURRA A PARTIR DE EXPLANTES FOLIARES

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El presente estudio se realizó con el propósito de obtener células desdiferenciadas o callos viables in vitro a partir de explantes foliares, para buscar resistencia a la roya por variabilidad genética. Los explantes se sometieron al sistema de esterilización: Lavado con detergente; fungicida Cobox; alcohol al 96%; hipoclorito de Calcio (CaClO) al 5% y enjuague, a continuación se realizó pequeños cortes (heridas), luego fueron introducidos en tubos de ensayo con medio de cultivo de Murashige y Skoog (1992) suplementado con 1,5 mg/L de 6-bencilaminopurina (6-BAP) y 0,5 mg/L de 2,4-diclorofenoxiacetico (2,4-D) como primer tratamiento, y, con 2,5 mg/L de Kinetina y 1 mg/L de 2,4-D como segundo tratamiento; todo el  proceso de introducción in vitro se desarrolló en condiciones asépticas dentro de la cámara de flujo laminar. Los cultivos se incubaron en el cuarto de transferencia en condiciones de oscuro a  una temperatura de 20 - 22°C. Como resultados se obtuvo células desdiferenciadas o callos viables en 100% de explantes en primer tratamiento y en 80 % de explantes en el segundo tratamiento, a veinte días de introducción in vitro. Se observó fenolización en los explantes como producto de la reacción de oxidación.
Title: DESDIFERENCIACIÓN CELULAR IN VITRO DE Coffea arabica L. “CAFÉ” VAR. CATURRA A PARTIR DE EXPLANTES FOLIARES
Description:
El presente estudio se realizó con el propósito de obtener células desdiferenciadas o callos viables in vitro a partir de explantes foliares, para buscar resistencia a la roya por variabilidad genética.
Los explantes se sometieron al sistema de esterilización: Lavado con detergente; fungicida Cobox; alcohol al 96%; hipoclorito de Calcio (CaClO) al 5% y enjuague, a continuación se realizó pequeños cortes (heridas), luego fueron introducidos en tubos de ensayo con medio de cultivo de Murashige y Skoog (1992) suplementado con 1,5 mg/L de 6-bencilaminopurina (6-BAP) y 0,5 mg/L de 2,4-diclorofenoxiacetico (2,4-D) como primer tratamiento, y, con 2,5 mg/L de Kinetina y 1 mg/L de 2,4-D como segundo tratamiento; todo el  proceso de introducción in vitro se desarrolló en condiciones asépticas dentro de la cámara de flujo laminar.
Los cultivos se incubaron en el cuarto de transferencia en condiciones de oscuro a  una temperatura de 20 - 22°C.
Como resultados se obtuvo células desdiferenciadas o callos viables en 100% de explantes en primer tratamiento y en 80 % de explantes en el segundo tratamiento, a veinte días de introducción in vitro.
Se observó fenolización en los explantes como producto de la reacción de oxidación.

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