Epidermolysis bullosa – Schweizer Versorgungsstrukturen und aktuelle Therapiemöglichkeiten

Die hereditäre Epidermolysis bullosa (kurz EB) ist eine Gruppe seltener genetischer Hauterkrankungen, die sich durch eine erhöhte Hautfragilität als Folge von strukturellen Veränderungen in der dermo-epidermalen Junktionszone auszeichnet. Aufgrund einer reduzierten Stabilität zwischen den verschiedenen Hautschichten besteht eine eingeschränkte Widerstandsfähigkeit gegenüber mechanischer Belastung, so dass selbst leichte Traumata oder milde Scherkräfte zu Blasenbildung und Ablösungen an der Haut und, je nach Subtyp, auch an Schleimhäuten von Mund, Auge und Magen-Darm-Trakt führen können.