MIELOMENINGOCELE, CLASSIFICAÇÃO, ABORDAGENS TERAPÊUTICAS E OS SEUS DESDOBRAMENTOS NA VIDA ADULTA

Introdução: Mielomeningocele (MMC) é uma malformação do sistema nervoso central comum ao nascimento, sendo considerada um complexo defeito do fechamento do tubo neural. Está associada a freqüentes e severas seqüelas neurológicas, que podem causar significativa morbidade e mortalidade. Prevalências altas em centros de referência refletem os progressos no diagnóstico e a disponibilidade de equipes capacitadas para tratar essa malformação no Brasil e suas conseqüências na vida do enfermo. Objetivo: explorar sobre a mielomeningocele no Brasil e comparar as suas formas de tratamento, epidemiologia, bem como, a transição do acometido pela doença para a vida adulta. Metodologia: Realizar uma pesquisa de revisão bibliográfica, com base na plataforma de busca PubMed, LILACS, SCIELO, SCIENCE DIRET em que se fez um processo de filtragem para seleção e exclusão de fontes. Como critérios de inclusão, serão empregados artigos revisionais, dos últimos dez anos, estudos clínicos randomizados e pesquisas de campo. Como critérios de exclusão, artigos duplicados, pesquisas de campo ultrapassadas e em dissenso com a literatura recente e resumos genéricos. Resultados Esperados: Espera-se, através deste trabalho, que a visão do médico possa melhorar diante dos desdobramentos da mielomeningocele no Brasil e que sejam exploradas as suas formas de tratamento, epidemiologia, bem como, a transição do acometido pela doença para a vida adulta. Conclusão: Desse modo, a Mielomeningocele (MMC) é uma malformação congênita decorrente do defeito de fechamento do tubo neural embrionário ocasionando a exposição da medula espinhal e meninges na superfície dorsal do recém-nascido, logo, trata-se de um problema que necessita de atenção multidisciplinar tanto no pré- natal, quanto após o nascimento e no decorrer da vida adulta. Palavras-Chave: Mielomeningocele; epidemiologia; Brasil; tratamento.