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ChemInform Abstract: STEREOCHEMIE DER BASEN‐ BZW. SAEUREKATALYSIERTEN HYDROLYSE VON (S)‐(+)‐1‐PHENYL‐1,2‐EPOXY‐AETHAN
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AbstractDie säurekatalysierte Hydrolyse des Epoxids (III) verläuft nach einem SN1‐Mechanismus zu 50% unter Umkehrung und zu 50% unter Beibehaltung der Konfiguration zu den isomeren Diolen (I) bzw. (II).
Title: ChemInform Abstract: STEREOCHEMIE DER BASEN‐ BZW. SAEUREKATALYSIERTEN HYDROLYSE VON (S)‐(+)‐1‐PHENYL‐1,2‐EPOXY‐AETHAN
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AbstractDie säurekatalysierte Hydrolyse des Epoxids (III) verläuft nach einem SN1‐Mechanismus zu 50% unter Umkehrung und zu 50% unter Beibehaltung der Konfiguration zu den isomeren Diolen (I) bzw.
(II).
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