Chiari Malformasyonu Tarihçesi, Sınıflandırmaları

Chiari malformasyonları (CM), serebellumun beyin sapının ve kraniyo-servikal birleşkenin anatomik bozukluk anomalileriyle tanımlanan, serebellumun alt kısımları birlikte orta beyinin spinal kanala doğru uzanmasıyla oluşan heterojen anomali kompleksidir. Chiairi malformasyonu hastalığı kompleksinin genellikle ergenlik ve erişkinlerde görülen alt grubları olan; Tip-0, Tip-0.5, Tip-I, Tip-1.5, Tip-3.5’lere Chairi başlığı kullanılmaktadır. Yeni doğan bebeklerde görülen Tip-2 ve Tip-3, Tip-4, Tip-5’lere ise Arnold Chiairi başlığı tercih edilmektedir. Bu heterojen kompleks anomaliye iki farklı başlık gerek Chiairi gerekse Arnold Chiairi başlıkları aynı hastalığı tanımlamak için sinonim isim olarak kullanılmaktadır. Ülkemizin sağlık SUT sisteminde bu hastalığa Arnold Chairi başlığı kullanılmaktadır. Chiari malformations (CM) are a heterogeneous anomaly complex characterized by anatomical malformation anomalies of the cerebellum, brainstem, and cranio-cervical junction, resulting in the lower parts of the cerebellum and the midbrain extending into the spinal canal.The Chiari heading is used for the subgroups of the Chiari malformation disease complex, which are generally seen in adolescence and adults; Type-0, Type-0.5, Type-I, Type-1.5, Type-3.5. The Arnold Chiari heading is preferred for Type-2, Type-3, Type-4, Type-5, which are seen in newborn babies. Two different headings, both Chiari and Arnold Chiari, are used as synonymous names to define the same disease in this heterogeneous complex anomaly. In our country's health SUT system, this disease is referred to as Arnold Chiari.