Bemerkungen zum Metallmonoschichtmodell der Kationenadsorption

AbstractDie Anwendung des thermodynamischen Formalismus ideal polarisierbarer Elektroden auf das Metallmonoschicht‐Adsorbat zeigt, dass der übliche, einer Nernst‐Gleichung analoge Ansatz für den Zusammenhang zwischen Potential und Oberflächenkonzentration bestimmte Ladungsstöchiometrie‐Eigenschaften des Adsorbats impliziert, und zwar verhält sich das adsorbierte Kation Me2+ so, als werde es beim Eintritt in die Interphase zur Neutralspezies Me0 entladen. Die Oberflächenladung ist dementsprechend eine lineare Funktion der Oberflächenkonzentration. Die Ladungssumme von diffuser Doppelschicht und allfälligen spezifischen Anionenadsorbaten ist eine reine Potentialfunktion.Das Metallmonoschichtkonzept ist ein Näherungsmodell eines Kationenadsorbats, dessen Realisierbarkeit in einfachen Fällen anhand austrittselektrischer Kriterien beurteilt werden kann.