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Stabilität photochemisch hergestellter Cyclopentadienylmangantricarbonylderivate
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AbstractDie Stabilität von Cyclopentadienylmangantricarbonylderivaten C5H5Mn(CO)2D (D = N‐ bzw. O‐Basen) nimmt mit steigender Donatorstärke des Liganden D zu, wobei die relative Donatorstärke maßgebend ist, wie sie durch Komplexbildung D→A mit den Acceptoren Jod, Bortrifluorid und Bortrimethyl gefunden wurde. In bezug auf die Bildung einer Donator‐Acceptor‐Bindung besteht kein prinzipieller Unterschied zwischen unbesetzten p‐ und d2sp3‐Orbitalen. — Die stabilsten Derivate C5H5Mn(CO)2D ergeben Stickstoffbasen, die am N‐Atom den Bindungswinkel 109° haben.
Title: Stabilität photochemisch hergestellter Cyclopentadienylmangantricarbonylderivate
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AbstractDie Stabilität von Cyclopentadienylmangantricarbonylderivaten C5H5Mn(CO)2D (D = N‐ bzw.
O‐Basen) nimmt mit steigender Donatorstärke des Liganden D zu, wobei die relative Donatorstärke maßgebend ist, wie sie durch Komplexbildung D→A mit den Acceptoren Jod, Bortrifluorid und Bortrimethyl gefunden wurde.
In bezug auf die Bildung einer Donator‐Acceptor‐Bindung besteht kein prinzipieller Unterschied zwischen unbesetzten p‐ und d2sp3‐Orbitalen.
— Die stabilsten Derivate C5H5Mn(CO)2D ergeben Stickstoffbasen, die am N‐Atom den Bindungswinkel 109° haben.
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