Revisitando a Síndrome de Lennox-Gastaut: manejo da infância até a fase adulta

Introducción. El Síndrome de Lennox-Gastaut (SLG) se define como una encefalopatía epiléptica y del desarrollo de inicio en la infancia, caracterizada por crisis epilépticas de diversos tipos, farmacorresistentes y con alteraciones electrográficas típicas. Objetivos. Este artículo de revisión centrado en el diagnóstico y manejo de la EGC pretende proporcionar información a los profesionales sanitarios que tratan con pacientes neurológicos. Método. La búsqueda de artículos científicos se realizó en las bases de datos National Library of Medicine - Pubmed, UpToDate y Arquivos Brasileiros de Neuro-Psiquiatria, utilizando los descriptores Lennox-Gastaut syndrome, asociados a 'adult onset', 'review', 'treatment', publicados en los últimos 10 años. Resultados. Se analizaron 15 artículos desde 2018 hasta 2025. En cuanto a los resultados, aunque típicamente comienza antes de los 8 años, el diagnóstico no es exclusivo de la edad pediátrica y puede incluir adultos. La carga sintomática clínica (carga de enfermedad) es elevada debido a la alta frecuencia de crisis epilépticas y a la presencia de otros síntomas, como retraso en el desarrollo neuropsicomotor, aparición de discapacidad intelectual y síntomas cognitivo-conductuales, lo que conlleva una baja calidad de vida y una importante necesidad de cuidados por parte de terceros. Es frecuente la resistencia al tratamiento farmacológico, lo que requiere politerapia, así como los cambios necesarios a lo largo del tiempo. Conclusión. En ocasiones, el SGL permanece sin diagnosticar incluso en pacientes que han alcanzado la edad adulta, lo que conlleva un retraso en el acceso a los recursos terapéuticos (fármacos u otras modalidades) y un impacto negativo en los resultados clínicos, especialmente en términos de calidad de vida.