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Thermolyse von Oxazolin‐5‐onen, XI1)N‐Acylimine und Enamide durch Gasphasenpyrolyse von 4‐Alkyl‐2‐oxazolin‐5‐onen
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Abstract4‐Alkyl‐2‐oxazolin‐5‐one 1 liefern bei der Gasphasenpyrolyse unter CO‐Verlust N‐Acylimine 2, die sich beim Vorhandensein α‐ständiger H‐Atome in die stabileren Enamide 3 umlagern. Ist diese Umlagerung durch ein quartäres C‐Atom verhindert, so lassen sich die N‐Acylimine (z.B. 2a) isolieren. Im Falle des 4,4‐dialkylsubstituierten Oxazolinons 1 o entstehen Gemische von N‐Acylimin 2 o und Enamid 3 o, wobei der Anteil des letzteren bei Erhöhung der Pyrolysetemperatur zunimmt.
Title: Thermolyse von Oxazolin‐5‐onen, XI1)N‐Acylimine und Enamide durch Gasphasenpyrolyse von 4‐Alkyl‐2‐oxazolin‐5‐onen
Description:
Abstract4‐Alkyl‐2‐oxazolin‐5‐one 1 liefern bei der Gasphasenpyrolyse unter CO‐Verlust N‐Acylimine 2, die sich beim Vorhandensein α‐ständiger H‐Atome in die stabileren Enamide 3 umlagern.
Ist diese Umlagerung durch ein quartäres C‐Atom verhindert, so lassen sich die N‐Acylimine (z.
B.
2a) isolieren.
Im Falle des 4,4‐dialkylsubstituierten Oxazolinons 1 o entstehen Gemische von N‐Acylimin 2 o und Enamid 3 o, wobei der Anteil des letzteren bei Erhöhung der Pyrolysetemperatur zunimmt.
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