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Flexible Synthesen optisch aktiver Isocarbacycline
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Potente und chemisch stabile Analoga des Hämostase‐Regulators Prostacyclin sind die Isocarbacycline, z. B. 1, für deren biologische Aktivität die Struktur der Seitenketten ganz wesentlich ist. Schlüsselschritte neuer enantioselektiver Synthesen von Verbindungen des Typs 1 sind die radikalische Cyclisierung zum Bicyclo[3.3.0]octan‐Gerüst und γ‐Substitutionen zur Anbindung von „oberen”︁ Seitenketten unter Einführung der endocyclischen Doppelbindung. magnified image
Title: Flexible Synthesen optisch aktiver Isocarbacycline
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Potente und chemisch stabile Analoga des Hämostase‐Regulators Prostacyclin sind die Isocarbacycline, z.
B.
1, für deren biologische Aktivität die Struktur der Seitenketten ganz wesentlich ist.
Schlüsselschritte neuer enantioselektiver Synthesen von Verbindungen des Typs 1 sind die radikalische Cyclisierung zum Bicyclo[3.
3.
0]octan‐Gerüst und γ‐Substitutionen zur Anbindung von „oberen”︁ Seitenketten unter Einführung der endocyclischen Doppelbindung.
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