Hubungan antara SNP rs3761863 terhadap kejadian reaksi reversal pada pasien MH tipe borderline di RSUP Prof. Dr. I.G.N.G. Ngoerah

Introduction: Reversal reaction (RR) is one of the morbidity burdens for Hansen's disease (MH) patients undergoing multi-drug therapy. Some risk factors for RR include age, stress, infection, and genetic factors. Common genetic factors found are mutations in several genes responsible for the pathogenesis of MH. One of these genes is leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2). The common mutation is the single nucleotide polymorphism (SNP) rs3761863. Therefore, this study aims to evaluate the relationship between the LRRK2 gene SNP rs3761863 and the incidence of RR at Prof. Dr. I.G.N.G. Ngoerah General Hospital Methods: This study is a quantitative analytical study with a cross-sectional design. This study took place in January - June 2024 at Prof. Dr. I.G.N.G. Ngoerah General Hospital. This study involved all MH patients undergoing treatment at the Dermatology and Venereology Polyclinic of Prof. Dr. I.G.N.G. Ngoerah General Hospital. dr. I.G.N.G. Ngoerah. The variables evaluated included LRRK-2 SNP (rs3761863) obtained from PCR and sequencing examinations and RR events, race, gender, age, MH type, severity, duration of MH illness, length of treatment obtained from medical records. Data were analyzed using SPSS ver. 25.0 with a significant value if p <0.05. Result: This study successfully collected 39 patients with an average age of 38.23 ± 13.15 years. Patients with LLRK2 gene SNP rs3761863 were mostly borderline MH patients (70%). Patients with RR (+) mostly experienced the LLRK2 gene SNP rs3761863 (90%), while patients with RR (-) mostly did not experience the LLRK2 gene SNP rs3761863 (70%) (p: 0.020; OR: 21.00; IK95%: 1.77 – 248.10) Conclusion: The LRRK2 gene SNP rs3761863 is associated with reversal reactions in borderline leprosy patients   Pendahuluan: Reaksi reversal (RR) merupakan salah satu beban morbiditas bagi pasien morbus hansen (MH) yang menjalani pengobatan multi-drug therapy. Beberapa faktor risiko RR antara lain usia, stress, infeksi, dan faktor genetik. Faktor genetik yang umum ditemukan adalah adanya mutasi pada beberapa gen yang bertanggungjawab pada pathogenesis MH. Salah satu gen tersebut adalah leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2). Mutasi yang umum terjadi adalah single nucleotide polymorphism (SNP) rs3761863. Oleh karena itu, penelitian ini bertujuan untuk mengevaluasi hubungan SNP gen LRRK2 rs3761863 dengan kejadian RR di RSUP Prof. dr. I.G.N.G. Ngoerah Metode: Penelitian ini merupakan penelitian kuantitatif analitik dengan rancangan potong lintang. Penelitian ini berlangsung pada bulan Januari – Juni 2024 di RSUP Prof. Dr. I.G.N.G. Ngoerah. Penelitian ini melibatkan seluruh pasien MH yang menjalani pengobatan ke Poliklinik Dermatologi dan Venereologi RSUP Prof. dr. I.G.N.G. Ngoerah. Variabel yang dievaluasi mencakup SNP LRRK-2 (rs3761863) yang diperoleh dari pemeriksaan PCR dan sequencing serta kejadian RR, ras, jenis kelamin, usia, tipe MH, derajat keparahan, durasi sakit MH, lama pengobatan yang diperoleh dari rekam medis. Data dianalisis dengan SPSS ver. 25.0 dengan nilai signifikan bila p<0,05. Hasil: Penelitian ini berhasil menghimpun 39 pasien dengan rerata usia 38,2313,15 tahun. Pasien dengan SNP gen LLRK2 rs3761863 mayoritas merupakan pasien MH tipe borderline (70%). Pasien dengan RR (+) mayoritas mengalami SNP gen LLRK2 rs3761863 (90%), sementara pasien dengan RR (-) mayoritas tidak mengalami SNP gen LLRK2 rs3761863 (70%) (p:0,020; OR: 21,00; IK95%: 1,77 – 248,10) Simpulan: SNP gen LRRK2 rs3761863 berhubungan dengan reaksi reversal pada pasien kusta tipe borderline