Distúrbio do espectro de Neuromielite óptica, uma patologia rara e de difícil diagnóstico: um relato de caso

A NMOSD é uma desordem rara, de predomínio em mulheres e de caráter inflamatório, desmielinizante e autoimune que acomete o Sistema Nervoso Central. A mesma apresenta diagnóstico diferencial com Esclerose Múltipla e MOGAD, porém, usualmente associada ao anticorpo AQP4-IgG, bem como com certas diferenças clínicas e em imagiologia. O objetivo do artigo é analisar um relato de caso de uma paciente com diagnóstico de NMOSD, cuja raridade e difícil diagnóstico se mostram de grande importância, objetivando auxiliar possíveis futuros médicos que poderão se deparar com casos semelhantes. Trata-se de um estudo observacional e descritivo, do tipo relato de caso, sobre uma paciente de 32 anos, com diagnóstico de NMOSD que realiza acompanhamento em hospital terciário. Paciente em acompanhamento regular ambulatorial com serviço de neurologia e que teve início de primeiros sintomas aos 12 anos, cursou ao longo de sua vida com novos episódios de crises da doença e permaneceu com déficit importante em visão, realizando, atualmente, uso de medicação preventiva de novos surtos. A paciente deste caso demonstrava importante comprometimento sequelar na visão e histórico de já ter sofrido diversos episódios sugestivos de crises da doença. Faz-se necessário conhecimento da doença e de seus possíveis e mais prevalentes diagnósticos diferenciais, como Esclerose Múltipla e MOGAD. Salienta-se que na avaliação de suspeita de caso de NMOSD se faz necessária uma adequada avaliação, bem como o seguimento do quadro para melhor qualidade de vida da paciente, mantendo acompanhamento ambulatorial e uso regular de medicações objetivando prevenir possíveis novos surtos da doença.