Search engine for discovering works of Art, research articles, and books related to Art and Culture
Javascript must be enabled to continue!
VOGT-KOYANAGI-HARADA SINDROMAS
View through CrossRef
Vogt-Koyanagi-Harada sindromas yra centrinės nervų sistemos būklė, kuri ypač paveikia regėjimą ir klausą. Ši būklė yra gana reta, jai būdingas tipinis fenotipinis vaizdas tiek ankstyvojoje, tiek vėlyvojoje ligos stadijoje. Išskiriamos keturios sindromui būdingos stadijos, tačiau ne visos iš jų pasireiškia kiekvienam sergančiajam. Ši patologija diagnozuojama nustačius bent 3 iš 4 Amerikos uveito asociacijos kriterijų. Vogt-Koyanagi- Harada sindromo diagnostika klinikinė, kuriai būtinas detalus ištyrimas, siekiant įvertinti neurologinę pažaidą bei kruopštus akies ištyrimas. Be oftalmoskopijos, diagnozei pagrįsti naudojami optinės koherentinės tomografijos, fluorescentinės angiografijos ir indociano žaliojo angiografijos tyrimai. Oftalmologinių komplikacijų dėl šios būklės yra gana daug, todėl ankstyva diagnostika ir gydymas gali sumažinti jų pasireiškimą. Sindromas gydomas imunosupresiniais medikamentais, tačiau gali prireikti ir chirurginės intervencijos esant ligos komplikacijų, pavyzdžiui, subretininei fibrozei, glaukomai ir kataraktai.
Title: VOGT-KOYANAGI-HARADA SINDROMAS
Description:
Vogt-Koyanagi-Harada sindromas yra centrinės nervų sistemos būklė, kuri ypač paveikia regėjimą ir klausą.
Ši būklė yra gana reta, jai būdingas tipinis fenotipinis vaizdas tiek ankstyvojoje, tiek vėlyvojoje ligos stadijoje.
Išskiriamos keturios sindromui būdingos stadijos, tačiau ne visos iš jų pasireiškia kiekvienam sergančiajam.
Ši patologija diagnozuojama nustačius bent 3 iš 4 Amerikos uveito asociacijos kriterijų.
Vogt-Koyanagi- Harada sindromo diagnostika klinikinė, kuriai būtinas detalus ištyrimas, siekiant įvertinti neurologinę pažaidą bei kruopštus akies ištyrimas.
Be oftalmoskopijos, diagnozei pagrįsti naudojami optinės koherentinės tomografijos, fluorescentinės angiografijos ir indociano žaliojo angiografijos tyrimai.
Oftalmologinių komplikacijų dėl šios būklės yra gana daug, todėl ankstyva diagnostika ir gydymas gali sumažinti jų pasireiškimą.
Sindromas gydomas imunosupresiniais medikamentais, tačiau gali prireikti ir chirurginės intervencijos esant ligos komplikacijų, pavyzdžiui, subretininei fibrozei, glaukomai ir kataraktai.
Related Results
Vogt-Koyanagi-Harada Disease: Placoid-Like Presentation Associated with Serous Retinal Detachment
Vogt-Koyanagi-Harada Disease: Placoid-Like Presentation Associated with Serous Retinal Detachment
Background: Vogt-Koyanagi-Harada disease is a multisystemic autoimmune disorder that is characterized by bilateral, chronic and granulomatous panuveitis. A placoid-like presentatio...
Prognostic impact and correlation with disease activity of three‐dimensional OCT biomarkers in Vogt‐Koyanagi‐Harada patients
Prognostic impact and correlation with disease activity of three‐dimensional OCT biomarkers in Vogt‐Koyanagi‐Harada patients
Aims/Purpose: Vogt‐Koyanagi‐Harada syndrome (VKH) is an autoimmune disease characterized by a chronic bilateral granulomatous panuveitis accompanied by extraocular manifestations, ...
Prognostic impact and correlation with disease activity of three‐dimensional oct biomarkers in vogt‐koyanagi‐harada patients
Prognostic impact and correlation with disease activity of three‐dimensional oct biomarkers in vogt‐koyanagi‐harada patients
Aims/Purpose: Vogt‐Koyanagi‐Harada syndrome (VKH) is an autoimmune disease characterized by a chronic bilateral granulomatous panuveitis accompanied by extraocular manifestations, ...
Evolution of the acute uveitic phase in Vogt-Koyanagi-Harada Syndrome / Evolução da fase uveítica aguda na Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada
Evolution of the acute uveitic phase in Vogt-Koyanagi-Harada Syndrome / Evolução da fase uveítica aguda na Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada
Antecedentes: A doença Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) é uma condição inflamatória e auto-imune caracterizada por panuveite, descolamentos serosos da retina e manifestações extra-ocular...
Overview of the research work of Prof. Koyanagi and the composite materials laboratory
Overview of the research work of Prof. Koyanagi and the composite materials laboratory
Materials at the quantum scale are highly unpredictable, making it impossible to predict certain measurements. There are also limitations to numerical simulations and modelling tec...
Early phase Vogt-Koyanagi-Harada Disease in Nepalese Elderly woman: A case report
Early phase Vogt-Koyanagi-Harada Disease in Nepalese Elderly woman: A case report
Introduction: Vogt–Koyanagi–Harada (VKH) disease is defined as an autoimmune disorder characterized by bilateral granulomatous panuveitis with systemic manifestations, such as tinn...
Vogt-Koyanagi-Harada disease diagnosed in members of the same family
Vogt-Koyanagi-Harada disease diagnosed in members of the same family
Vogt-Koyanagi-Harada syndrome (VKH syndrome) is a rare granulomatous inflammatory disease that affects melanocyte pigment-producing melanocytes and primarily affects pigmented stru...
Bibliometric analysis of the Vogt‒Koyanagi‒Harada disease literature
Bibliometric analysis of the Vogt‒Koyanagi‒Harada disease literature
Abstract
Background:
As an autoimmune disease, Vogt‒Koyanagi‒Harada disease (VKHD) is one of the main types of uveitis in many countries and regions significantly impactin...