Síndrome Antifosfolipídico Catastrófico (SAFC): Evaluación Diagnóstica y Comparación con Enfermedades Tromboembólicas

Introducción: El Síndrome Antifosfolipídico Catastrófico (SAFC) es una complicación letal del Síndrome Antifosfolipídico (SAF), caracterizado por un cuadro agudo de formación de múltiples trombos que puede ocasionar falla multiorgánica. La dificultad para realizar una detección temprana lo convierten en un síndrome de gran mortalidad. Objetivo: Analizar el SAFC mediante criterios diagnósticos clínicos, de laboratorio e histopatológicos, comparándolo con otras enfermedades tromboembólicas como: Púrpura Trombocitopénica Trombótica (PTT), Coagulación Intravascular Diseminada (CID), Trombocitopenia Inducida por Heparina (TIH), Síndrome de HELLP y Síndrome Urémico Hemolítico Atípico (SUHa). Materiales y métodos: Se realizó una búsqueda bibliográfica sobre el SAFC y sus diagnósticos diferenciales en bases de datos como PubMed, Research Gate, ScienceDirect, ProQuest, Scopus, Google Scholar, Scielo, UpToDate y artículos no indexados. Se usaron artículos publicados entre 2005 y 2024. Se consideraron estudios que incluyen el diagnóstico del SAFC y las demás patologías mediante criterios clínicos y de laboratorio. Resultados: Se seleccionaron 51 artículos para la realización de esta revisión. Conclusión El SAFC es una patología infradiagnosticada, debido a su no frecuente presentación y manifestaciones diversas en múltiples órganos. Un diagnóstico precoz es fundamental para mejorar los resultados del tratamiento, reducir las complicaciones asociadas, y disminuir su tasa de letalidad.