Meningokokkenvaccins veranderden tussen 2002 en 2023: de bijwerkingen ook?

Sinds 2002 is de vaccinatie tegen meningokokken C opgenomen in het Rijksvaccinatieprogramma (RVP). Nadien hebben er een aantal wijzigingen rondom de vaccinatie tegen meningokokken plaatsgevonden: het meningokokken C-vaccin is vervangen door een meningokokken ACWY-vaccin, de doelgroep is uitgebreid naar kinderen van 14 jaar oud en recentelijk heeft er een merkwissel voor kinderen van 14 maanden plaatsgevonden. Het is belangrijk dat iedereen die met vaccins te maken krijgt erop kan vertrouwen dat bijwerkingen goed worden bewaakt en dat zo nodig tijdig actie wordt ondernomen. Bijwerkingencentrum Lareb is in Nederland het meld- en kenniscentrum voor bijwerkingen van geneesmiddelen, vaccins en andere gezondheidsproducten. Bij wijzigingen in het RVP monitort Lareb actief of deze wijzigingen hebben geleid tot een verandering in het bijwerkingenpatroon. Bij de veranderingen rondom de meningokokkenvaccinaties zijn hierbij de binnengekomen bijwerkingmeldingen en vragenlijstonderzoeken geanalyseerd. In 2019  gaven meldingen over lymfadenopathie, koortsstuipen en urticaria na vaccinatie met het meningokokken ACWY-vaccin Nimenrix* aanleiding om de associaties nader te onderzoeken en uit te werken tot een signalering. Deze signalering werd gedeeld met de belaste autoriteiten.  In 2023 is hier een signalering van allergieklachten bij 14-jarigen bij gekomen. De wijzigingen rondom de meningokokkenvaccinaties hebben niet tot nieuwe, verontrustende bijwerkingen geleid. Goede monitoring is onmisbaar bij het signaleren van mogelijk nieuwe bijwerkingen en bijwerkingspatronen.