In-Silico Evaluation of Binding Interaction and ADME Properties of Novel Pyrazoline and Pyrimidine Derivatives Targeting Cyclooxygenase-2 Enzyme

الخلاصة الالتهاب هو آلية مهمة للحماية والبقاء على قيد الحياة ضد المنبهات السامة والصدمات الجسدية. كان الهدف من هذه الدراسة استخدام الارساء الجزيئي لتصميم ودراسة  ستة مشتقات جديدة من البيرازولين والبيريميدين وتحديد تأثيرها المضاد للالتهابات حيث قد يكون لها القدرة على تثبيط إنزيم السايكلواوكساجينيز-2 الذي يلعب دورًا مهمًا أثناء عملية الالتهاب. تم التنبؤ بالتصرف الملزم لستة مشتقات جديدة من البيرازولين والبيريميدين بمستقبلات COX-2 باستخدام المحاكاة الحاسوبية من خلال مقارنتها بالدواء المرجعي وهو الميلوكسيكام. تم استخدام أسلوب الالتحام باستخدام برنامج Gold، وحصلت المركبات من 1 إلى 6 على أفضل الدرجات للالتحام نتيجة لارتباطاتها القوية والموضع الأمثل داخل الموقع النشط لإنزيم COX-2. نتائج استخدام هذا النهج هي سلسلة جديدة من المنتجات التي تحتوي على مشتقات البيرازولين والبيريميدين والتي لها فعالية أكبر كمضاد للالتهابات وارتباط في الموقع النشط داخل بروتين COX-2 ومن الممكن ان هذه المواد قد تكون بمثابة بداية لاكتشاف عقاقير جديدة مضادة للالتهابات. لفهم الآثار الجانبية وسمية جميع المشتقات الجديدة المنتجة، تعد أبحاث التقييم البيولوجي والدوائي نقطة ضرورية لاختراع عقاقير جديدة مضادة للالتهابات.