Konformationsanalyse, X. Konformation des Oxacycloheptanringes im 1,6‐Anhydro‐L‐idit

AbstractVom 1,6‐Anhydro‐L‐idit (1), der in der monoklinen Raumgruppe P21 kristallisiert, wurde eine dreidimensionale Röntgenstrukturanalyse unter Verfeinerung der Parameter bis zum R‐Wert 0.031 durchgeführt. Der Oxacycloheptanring in 1 nimmt nahezu eine ideale „Twist‐Chair”︁ ‐Konformation 4.5TC6.0 ein, die der Hendrickson‐Form niedrigster Energie entspricht. Die Wasserstoffbrücken im Gitternetz werden diskutiert. 1H‐NMR‐Untersuchungen von 1 bei 270 MHz zeigen, daß in wässeriger Lösung ein Pseudorotations‐Gleichgewicht vorliegt, in dem die energiegleichen Konformationen 4.5TC6.0 2 und 3.2TC1.0 4 im Verhältnis 1:1 vermutlich überwiegen.