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Dermatofibrossarcoma Protuberans: Um Relato de Caso e Revisão de Literatura

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O dermatofibrossarcoma protuberans (DFSP) é um tumor cutâneo fibro-histiocitário raro, agressivo, de crescimento lento e infiltrativo, com baixa probabilidade de metástase, mas uma alta taxa de recorrência local. Caracteriza-se por placa endurecida assintomática, da cor da pele a marrom-avermelhada, que eventualmente desenvolve múltiplos nódulos. Descrevemos um caso de DFSP em uma paciente do sexo feminino, 27 anos, com lesão de aspecto queloidiano em ombro esquerdo, cujo diagnóstico final com histopatológico e imuno-histoquímica só foi realizado após a quarta biópsia, mostrando a importância de uma amostra coletada no local adequado e de forma representativa. Palavras-chave: Dermatofibrossarcoma Protuberans; Cirurgia Micrográfica de Mohs. Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) is a rare, aggressive, slow-growing, and infiltrative fibrohistiocytic cutaneous tumor with a low probability of metastasis but a high rate of local recurrence. It is characterized by an asymptomatic hardened plaque, skin-colored to reddish-brown, that eventually develops multiple nodules. We present a case of DFSP in a 27-year-old female patient with a keloid-like lesion on the left shoulder. The final diagnosis, confirmed through histopathology and immunohistochemistry, was only achieved after the fourth biopsy. This highlights the importance of appropriately collecting a representative sample from the site for an accurate diagnosis.Keywords: Dermatofibrossarcoma Protuberans; Mohs Micrographic Surgery.
Title: Dermatofibrossarcoma Protuberans: Um Relato de Caso e Revisão de Literatura
Description:
O dermatofibrossarcoma protuberans (DFSP) é um tumor cutâneo fibro-histiocitário raro, agressivo, de crescimento lento e infiltrativo, com baixa probabilidade de metástase, mas uma alta taxa de recorrência local.
Caracteriza-se por placa endurecida assintomática, da cor da pele a marrom-avermelhada, que eventualmente desenvolve múltiplos nódulos.
Descrevemos um caso de DFSP em uma paciente do sexo feminino, 27 anos, com lesão de aspecto queloidiano em ombro esquerdo, cujo diagnóstico final com histopatológico e imuno-histoquímica só foi realizado após a quarta biópsia, mostrando a importância de uma amostra coletada no local adequado e de forma representativa.
Palavras-chave: Dermatofibrossarcoma Protuberans; Cirurgia Micrográfica de Mohs.
Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) is a rare, aggressive, slow-growing, and infiltrative fibrohistiocytic cutaneous tumor with a low probability of metastasis but a high rate of local recurrence.
It is characterized by an asymptomatic hardened plaque, skin-colored to reddish-brown, that eventually develops multiple nodules.
We present a case of DFSP in a 27-year-old female patient with a keloid-like lesion on the left shoulder.
The final diagnosis, confirmed through histopathology and immunohistochemistry, was only achieved after the fourth biopsy.
This highlights the importance of appropriately collecting a representative sample from the site for an accurate diagnosis.
Keywords: Dermatofibrossarcoma Protuberans; Mohs Micrographic Surgery.

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