Aspectos definidores da Linfadenite Mesentérica: Uma condição rara e subexplorada

Introdução: A linfadenite mesentérica (LM) é uma síndrome caracterizada por dor no quadrante inferior direito do abdomên, resultante de uma condição inflamatória dos linfonodos mesentéricos. É uma condição rara e autolimitada, que geralmente não apresenta complicações, mas mimetiza alguns quadros, como o de apendicite aguda. Objetivo: Definir informações gerais sobre a linfadenite mesentérica. Materiais e Métodos: Consiste em uma revisão integrativa de literatura acerca das características clínicas gerais sobre a linfadenite mesentérica e suas formas de abordagem. Foi utilizada a estratégia PICO para a elaboração de uma pergunta norteadora. Outrossim, realizou-se o cruzamento dos descritores “Linfadenite Mesentérica”; “Manifestações Clínicas”; “Propedêutica”, nas bases de dados National Library of Medicine (PubMed MEDLINE), Scientific Eletronic Library Online (SCIELO), Ebscohost, Google Scholar e Biblioteca Virtual de Saúde (BVS). Resultados e Discussão: As evidências acerca da LM são extremamente limitadas, dificultando a identificação do padrão epidemiológico e das outras características definidoras da doença. O pico de acometimento aparenta ser entre 5 e 8 anos. Dor abdominal, náusea, vômitos e febre constituem o quadro clínico. Linfocitose é frequentemente observada. Complicações não foram documentadas e o prognóstico é favorável, em média, após quatro semanas. Conclusão: Devido à raridade da linfadenite mesentérica, à natureza autolimitada do quadro e à escassez de publicações dedicadas exclusivamente ao tema, ainda é difícil delimitar com precisão os padrões clínicos e laboratoriais que definem essa condição. Estudos rigorosos são essenciais para aprimorar a compreensão e o tratamento da linfadenite mesentérica.