Factores de riesgo que inciden en la aparición de oligodendrogliomas

El presente artículo centra su propósito en analizar los factores de riesgo que inciden en la aparición de oligodendrogliomas. Esta anomalía tumoral, se puede presentar en el cerebro o en la médula espinal. Se forma a partir de oligodendrocitos, que son células del cerebro y la médula espinal que producen una sustancia que protege las neuronas. Esta enfermedad, puede ocurrir a cualquier edad, afectando con mayor frecuencia a los adultos. Fisiológicamente, los oligondedrogliomasse caracterizan por tener células con núcleos redondos y ovales, cuyonucleólo es ligeramente prominente.  En las formas anaplásicas o malignas, los oligodendrogliomas, al igual que otros gliomas, presentan notable pleomorfismo, anaplasia, necrosis y vasos tumorales con gran prominencia de las células endoteliales. Sus signos y síntomas pueden comprender convulsiones y dolores de cabeza, generando que el paciente presente debilidad o discapacidad en la parte del cuerpo controlada por las neuronas afectadas por el tumor. Su tratamiento generalmente implica una cirugía para extraer el tumor. Son reconocidos mundialmente como tumores raros del sistema nervioso central (SNC) y corresponden entre el 4 y 7% de todos los tumores primarios del SNC1. La localización más frecuente en la que se encuentra este tipo de tumor es la del lóbulo frontal. Estudios demuestran queexiste un aumento en la sobrevida en pacientes que son tratados con cirugía y radioterapia en comparación con aquellos que sólo se operan. Existen diferentes tipos de gliomas, los oligodendrogliomas puros tienen un mejor pronóstico que los tumores mixtos (oligoastrocitomas) y, estos, con mejor pronóstico que los astrocitomas. Un componente oligodendroglial, fuera de la cantidad, confiere un mejor pronóstico. El cuadro clínico con el que se presente esta enfermedad dependerá en gran parte de la localización del tumor y de aquellos factores que de una u otra forma inciden sobre este tipo de patología.