Hemofilia en niños: prevalencia, causas y diagnóstico de laboratorio

La hemofilia es un trastorno hemorrágico hereditario, a su vez es una enfermedad rara pero grave que afecta la calidad de vida de los niños que la padecen. La hemofilia engloba un conjunto de afecciones hereditarias vinculadas al cromosoma X y asociadas con trastornos en la coagulación sanguínea. Al comprender mejor su prevalencia y causas, se puede contribuir a mejorar la salud pública y el bienestar de los niños. Por tal razón el objetivo de este estudio fue analizar la hemofilia en niños: prevalencia, causas y diagnóstico de laboratorio, se basó en una revisión sistemática con un diseño documental retrospectivo. Se obtuvo como resultado que los países con mayor prevalencia son Colombia (82.8%), Ecuador (78.8%), Cuba (56.1%) y México (43%), además que, las principales causas de esta enfermedad son mutaciones genéticas y una deficiencia en los factores de coagulación VIII y IX, así mismo, el tiempo de protrombina, tiempo de tromboplastina, fibrinógeno, un hemograma completo, recuento plaquetario y un frotis de sangre periférico, se utilizan en la detección de esta patología, llegando a la conclusión que la hemofilia en niños es una condición genética que representa una preocupación significativa en términos de salud pública, además que esta patología tiene diversas causas etiológicas, y que su detección se puede realizar a través de diversas pruebas de laboratorio donde se evalúen los factores de coagulación.