Судово-фармацевтичні підходи до вивчення проблеми доступності обігу лікарських засобів для пацієнтів з віл/снід на основі фармацевтичного права

Актуальність. Стаття присвячена проблемі поширеності ВІЛ-інфекції та доступності обігу антиретровірусних лікарських засобів для пацієнтів з ВІЛ/СНІД. Мета дослідження. Опрацювання судово-фармацевтичних підходів до вивчення проблеми доступності обігу лікарських засобів для пацієнтів з ВІЛ/СНІД на основі фармацевтичного права. Матеріали та методи. При проведенні дослідження використовувалися діючі нормативно-правові та інструктивно-методичні документи; Інтернет-ресурси. Застосовувались нормативно-правовий, документальний, судово-фармацевтичний,  порівняльний та графічний методи аналізу. Результати. В статті проведено нормативно-правовий аналіз обігу антиретровірусних лікарських засобів, на підставі якого з’ясовано, що  серед 22 препаратів, що використовуються в антиретровірусній терапії ВІЛ-інфекції у дорослих та підлітків, лише 6 увійшли до чинних нормативно-правових актів, з яких 4 є монокомпонентними (Ефавіренз, Зидовудин, Ламівудин, Тенофовіру дизопроксил), а 2 - комбінованими антиретровірусними лікарськими засобами (Тенофовіру дизопроксил + Ламівудин + Ефавіренз, Тенофовіру дизопроксил + Емтрицитабін + Ефавіренз). Характеристика зареєстрованих антиретровірусних лікарських засобів для фармацевтичного забезпечення антиретровірусної терапії ВІЛ-інфекції у дорослих та підлітків дала змогу встановити їх маркетингові показники щодо обігу на фармацевтичному ринку України та опрацювати судово-фармацевтичний показник доступності обігу – режим контролю. Визначено, що досліджувані лікарські засоби за клініко-фармакологічною групою відносяться до АТХ-коду J05A з трьома підкодами (J05AG, J05AF, J05AR) АТХ-системи. Встановлені класифікаційно-правова та номенклатурно-правова групи антиретровірусних лікарських засобів на основі фармацевтичного права для підвищення рівня фармацевтичного забезпечення пацієнтів з ВІЛ/СНІД. Висновки. Судово-фармацевтичне вивчення проблеми доступності обігу антиретровірусних лікарських засобів для пацієнтів з ВІЛ/СНІД свідчить про необхідність подальшої роботи у цьому напрямку. Розглянуто шляхи підвищення доступності антиретровірусних лікарських засобів всіх номенклатурно-правових і класифікаційно-правових груп для пацієнтів з ВІЛ/СНІД.