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Multiphase reactivity of organic nitrates in the atmosphere
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Réactivité multiphasique des nitrates organiques dans l'atmosphère
Les nitrates organiques (RONO2) jouent un rôle clé dans le transport des polluants atmosphériques car leur chimie gazeuse induit un recyclage des NOx. Néanmoins, leur réactivité en phase condensée est inconnue, alors qu’ils représentent une fraction importante de la matière organique particulaire.Nous avons étudié la photolyse et l'oxydation par le radical ·OH en phase aqueuse de 8 RONO2. Leur cinétique en phase aqueuse a été déterminée et les principaux produits de réaction ont été identifiés. Les résultats cinétiques ont montré une réactivité beaucoup plus lente des RONO2 en phase aqueuse qu'en phase gazeuse, impliquant une distribution spatiale plus étendue par rapport à ce qui était connu. De plus, le développement d'une nouvelle Relation Structure Activité (SAR) et son application ont montré que l'oxydation par ·OH constitue le puits chimique principal des RONO2 hydrosolubles.Les résultats portant sur la réactivité des RONO2 en phase aqueuse ont montré qu’elle diffère considérablement de celle de la phase gazeuse. Alors qu’en phase gazeuse, elle conduit au recyclage de NO2 dans l'atmosphère, en phase aqueuse HONO et HNO3 sont formés. Cette réactivité induit donc un ralentissement du recyclage de NO2, et se répercute sur le transport de la pollution, elle constitue également une source de HONO, important précurseur de radicaux ·OH atmosphériques. L'ensemble de ce travail montre que la réactivité des RONO2 en phases condensées est cruciale pour les RONO2 hydrosolubles. Elle devrait être prise en compte dans les modèles de chimie-transport atmosphériques pour une meilleure évaluation de la distribution de la pollution atmosphérique à l'échelle régionale.
Title: Multiphase reactivity of organic nitrates in the atmosphere
Description:
Réactivité multiphasique des nitrates organiques dans l'atmosphère
Les nitrates organiques (RONO2) jouent un rôle clé dans le transport des polluants atmosphériques car leur chimie gazeuse induit un recyclage des NOx.
Néanmoins, leur réactivité en phase condensée est inconnue, alors qu’ils représentent une fraction importante de la matière organique particulaire.
Nous avons étudié la photolyse et l'oxydation par le radical ·OH en phase aqueuse de 8 RONO2.
Leur cinétique en phase aqueuse a été déterminée et les principaux produits de réaction ont été identifiés.
Les résultats cinétiques ont montré une réactivité beaucoup plus lente des RONO2 en phase aqueuse qu'en phase gazeuse, impliquant une distribution spatiale plus étendue par rapport à ce qui était connu.
De plus, le développement d'une nouvelle Relation Structure Activité (SAR) et son application ont montré que l'oxydation par ·OH constitue le puits chimique principal des RONO2 hydrosolubles.
Les résultats portant sur la réactivité des RONO2 en phase aqueuse ont montré qu’elle diffère considérablement de celle de la phase gazeuse.
Alors qu’en phase gazeuse, elle conduit au recyclage de NO2 dans l'atmosphère, en phase aqueuse HONO et HNO3 sont formés.
Cette réactivité induit donc un ralentissement du recyclage de NO2, et se répercute sur le transport de la pollution, elle constitue également une source de HONO, important précurseur de radicaux ·OH atmosphériques.
L'ensemble de ce travail montre que la réactivité des RONO2 en phases condensées est cruciale pour les RONO2 hydrosolubles.
Elle devrait être prise en compte dans les modèles de chimie-transport atmosphériques pour une meilleure évaluation de la distribution de la pollution atmosphérique à l'échelle régionale.
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