Comment évaluer le risque oncologique d'un patient souffrant de dermatomyosite?

Dermatomyosite et polymyosite sont des affections inflammatoires rares d'étiopathogénie obscure dont la prise en charge clinique reste un défi thérapeutique. Ces situations cliniques peuvent classiquement être associées à un risque accru de survenue d'un processus néoplasique et nécessitent une surveillance très attentive pour exclure la présence d'un cancer. Une situation clinique singulière est décrite où l'évolution d'une dermatomyosite fut défavorable malgré différentes approches thérapeutiques. En dépit d'un suivi clinique attentif, d'un bilan biologique et radiologique extensifs, une néoplasie ovarienne ne fut découverte que très tardivement, à savoir plus de 12 mois après le diagnostic initial de dermatomyosite. Cette situation nous a encouragé à revoir attentivement la littérature pour déterminer le risque de néoplasie, ainsi que le suivi à adopter chez les patients souffrant de polymyosite ou dermatomyosite.