Search engine for discovering works of Art, research articles, and books related to Art and Culture
Javascript must be enabled to continue!
A transztiretin-amyloidosis specifikus terápiás lehetőségei
View through CrossRef
Az elmúlt időszakban látványosan alakult át a szisztémás amyloidosis epidemiológiája. Míg a könnyűlánc-amyloidosis továbbra is ritka, de stabil incidenciájú betegség, a gyulladásos betegségekhez társuló forma (AA) egyre ritkább, a transztiretin-amyloidosis (ATTR) mutációs és vad típusának incidenciája azonban rendkívül megnőtt a fejlett világban. Ezt a látványos növekedést az új, többféle támadópontú gyógyszerek megjelenése okozta fokozódó diagnosztikus éberséggel, valamint az egyszerűbb, könnyebben elérhető diagnosztikai módszerek elterjedésével lehet magyarázni. A közleményben összefoglaljuk a transztiretin-amyloidosis új, specifikus gyógyszeres terápiás lehetőségeit, valamint a közeljövőben várható új kezelési módszereket.
Title: A transztiretin-amyloidosis specifikus terápiás lehetőségei
Description:
Az elmúlt időszakban látványosan alakult át a szisztémás amyloidosis epidemiológiája.
Míg a könnyűlánc-amyloidosis továbbra is ritka, de stabil incidenciájú betegség, a gyulladásos betegségekhez társuló forma (AA) egyre ritkább, a transztiretin-amyloidosis (ATTR) mutációs és vad típusának incidenciája azonban rendkívül megnőtt a fejlett világban.
Ezt a látványos növekedést az új, többféle támadópontú gyógyszerek megjelenése okozta fokozódó diagnosztikus éberséggel, valamint az egyszerűbb, könnyebben elérhető diagnosztikai módszerek elterjedésével lehet magyarázni.
A közleményben összefoglaljuk a transztiretin-amyloidosis új, specifikus gyógyszeres terápiás lehetőségeit, valamint a közeljövőben várható új kezelési módszereket.
Related Results
Anemia and outcome in cardiac amyloidosis
Anemia and outcome in cardiac amyloidosis
Abstract
Background
Anemia is a common comorbidity in patients with cardiac amyloidosis, yet its prognostic significance ...
A Pilot Study of Rare Renal Amyloidosis Based on FFPE Proteomics
A Pilot Study of Rare Renal Amyloidosis Based on FFPE Proteomics
Renal amyloidosis typically manifests albuminuria, nephrotic-range proteinuria, and ultimately progresses to end-stage renal failure if diagnosed late. Different types of renal amy...
Comparative Histopathological Characteristics of Duodenal Involvement in Different Types of Amyloidosis
Comparative Histopathological Characteristics of Duodenal Involvement in Different Types of Amyloidosis
Background/Objectives: The duodenum is commonly involved in systemic amyloidosis. This retrospective observational study describes histoanatomical distributions of different types ...
Updates on Emerging Therapies in Cardiac Light Chain (AL) Amyloidosis
Updates on Emerging Therapies in Cardiac Light Chain (AL) Amyloidosis
Introduction:
Amyloidosis is a disorder where misfolded proteins get deposited in different tissues. The most common of them is immunoglobulin light chain (AL) depos...
A Cautionary Tale: An Instructive Case of Recognising Non‐Amyloid Light Chain Renal Amyloidosis
A Cautionary Tale: An Instructive Case of Recognising Non‐Amyloid Light Chain Renal Amyloidosis
ABSTRACT
Amyloidosis is a group of diseases characterised by tissue deposition of misfolded proteins, leading to organ dysfunction without appropriate therapy. Fi...
Overview of systemic and localized amyloidosis
Overview of systemic and localized amyloidosis
Amyloidosis is a family of protein misfolding disorders, in which insoluble fibrillar proteins deposit extracellularly and cause end organ damage. Depending on the precursor protei...
Cardiomyopathies with left ventricular hypertrophy phenotype: prevalence of cardiac amyloidosis and clinical characteristics of patients
Cardiomyopathies with left ventricular hypertrophy phenotype: prevalence of cardiac amyloidosis and clinical characteristics of patients
Cardiac amyloidosis was long considered a rare disease, primarily affecting the elderly. However, recent studies have demonstrated a higher prevalence, highlighting the need for fu...
SAA1 α/α alleles in amyloidosis
SAA1 α/α alleles in amyloidosis
Abstract:
Background: Amyloidosis, mainly AA type, is one of the common diseases in nephrology clinics in Turkey. AA type amyloidosis is a complication of various...