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Purinderivate des Histamins
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AbstractEs wird die Darstellung von 2.8‐Dichlor‐purin und von 2‐Chlor‐purin durch partielle Hydrogenolyse von 2.6.8‐Trichlor‐purin beschrieben. 2‐Chlor‐purin konnte ferner aus 2‐Chlor‐6.8‐dijod‐purin durch katalytische Hydrierung und aus 2‐Chlor‐6.8‐dimercapto‐purin durch Behandeln mit Raney‐Nickel erhalten werden. 6‐Hydroxy‐ und 6‐Amino‐2.8‐dichlor‐purin‐Derivate lassen sich durch partielle Hydrierung in die entsprechenden 2‐Chlor‐purin‐Derivate überführen. — Durch Aminolyse von Chlorpurinen mit Histamin wurden NNH2‐[Puryl‐(2)]‐ und NNH2‐[6‐Hydroxy‐puryl‐(2)]‐histamin, ferner Derivate des NNH2‐[Puryl‐(6)]‐histamins mit verschiedenen Substituenten in 2‐Stellung des Purinringes dargestellt. 4‐[β‐Chlor‐äthyl]‐imidazol reagiert mit 6‐Mercapto‐purin und 2‐Amino‐6‐mercapto‐purin unter Bildung der S‐[β‐Imidazolyl‐(4)‐äthyl]‐Derivate der eingesetzten 6‐Mercapto‐purine.
Title: Purinderivate des Histamins
Description:
AbstractEs wird die Darstellung von 2.
8‐Dichlor‐purin und von 2‐Chlor‐purin durch partielle Hydrogenolyse von 2.
6.
8‐Trichlor‐purin beschrieben.
2‐Chlor‐purin konnte ferner aus 2‐Chlor‐6.
8‐dijod‐purin durch katalytische Hydrierung und aus 2‐Chlor‐6.
8‐dimercapto‐purin durch Behandeln mit Raney‐Nickel erhalten werden.
6‐Hydroxy‐ und 6‐Amino‐2.
8‐dichlor‐purin‐Derivate lassen sich durch partielle Hydrierung in die entsprechenden 2‐Chlor‐purin‐Derivate überführen.
— Durch Aminolyse von Chlorpurinen mit Histamin wurden NNH2‐[Puryl‐(2)]‐ und NNH2‐[6‐Hydroxy‐puryl‐(2)]‐histamin, ferner Derivate des NNH2‐[Puryl‐(6)]‐histamins mit verschiedenen Substituenten in 2‐Stellung des Purinringes dargestellt.
4‐[β‐Chlor‐äthyl]‐imidazol reagiert mit 6‐Mercapto‐purin und 2‐Amino‐6‐mercapto‐purin unter Bildung der S‐[β‐Imidazolyl‐(4)‐äthyl]‐Derivate der eingesetzten 6‐Mercapto‐purine.
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