Borierungsreaktionen am Keten

AbstractDie Aminoborierung von Keten mit R2BNMe2 liefert nebeneinander die Produkte BR3 und CH3 CONMe2, die sich vom CC‐Aminoborierungsprodukt R2BCH2CONMe2 herleiten, sowie die Oxaazoniaboratacyclohexan‐Derivate 3 und 4. die sich aus dem CO‐Aminoborierungsprodukt CH2  C(NMe2)OBR2 bilden. Die Aminoborierung von Keten mit HalB(NR2)2 ergibt [(R2N)HalBCH2CONR2]2 (6). Bei der Bromoborierung von Keten mit Me2BBr kommt man zu instabilen Zwischenprodukten. deren Aminolyse zu ähnlichen Produkten führt wie die Aminoborierung von Keten mit Me2BNR2.