Javascript must be enabled to continue!
Potential of Adeno-associated virus Vector Gene Therapy for Achromatopsia
View through CrossRef
Achromatopsia atau yang dikenal dengan buta warna adalah kurangnya kemampuan untuk membedakan warna-warna tertentu. Dimana hal ini merupakan ketidakmampuan sel-sel kerucut mata untuk menangkap suatu spektrum warna tertentu akibat faktorgenetik dan penyakit tertentu. Kelainan pada struktur anatomi mata yang terletak pada retina dan diturunkan secara resesif.Mutasi ini menyebabkan hilangnya fungsional dan degenerasi progresif lambat dari fotoreseptor sel kerucut. Terapi padabuta warna saat ini hanya terbatas pada konseling genetik, kacamata, atau lensa kontak berwarna. Metode terapi genetiksaat ini sedang dikembangkan dengan menargetkan organ retina dengan menggunakan vektor rekombinan adenovirus. Hasil penelitian yang dilakukan pada hewan uji ditemukan adanya perbaikan fungsi pada sel kerucut sehingga terapi gen merupakan modalitas yang cukup menjanjikan di masa mendatang.
Universitas Kristen Krida Wacana
Title: Potential of Adeno-associated virus Vector Gene Therapy for Achromatopsia
Description:
Achromatopsia atau yang dikenal dengan buta warna adalah kurangnya kemampuan untuk membedakan warna-warna tertentu.
Dimana hal ini merupakan ketidakmampuan sel-sel kerucut mata untuk menangkap suatu spektrum warna tertentu akibat faktorgenetik dan penyakit tertentu.
Kelainan pada struktur anatomi mata yang terletak pada retina dan diturunkan secara resesif.
Mutasi ini menyebabkan hilangnya fungsional dan degenerasi progresif lambat dari fotoreseptor sel kerucut.
Terapi padabuta warna saat ini hanya terbatas pada konseling genetik, kacamata, atau lensa kontak berwarna.
Metode terapi genetiksaat ini sedang dikembangkan dengan menargetkan organ retina dengan menggunakan vektor rekombinan adenovirus.
Hasil penelitian yang dilakukan pada hewan uji ditemukan adanya perbaikan fungsi pada sel kerucut sehingga terapi gen merupakan modalitas yang cukup menjanjikan di masa mendatang.
Related Results
Acquired Cerebral Achromatopsia Secondary to Occipital Stroke
Acquired Cerebral Achromatopsia Secondary to Occipital Stroke
Background: Acquired cerebral achromatopsia, a form of color vision impairment, is infrequently reported and often results from injuries to the occipital cortex.
Case Presentatio...
The Impact of IL28B Gene Polymorphisms on Drug Responses
The Impact of IL28B Gene Polymorphisms on Drug Responses
To achieve high therapeutic efficacy in the patient, information on pharmacokinetics, pharmacodynamics, and pharmacogenetics is required. With the development of science and techno...
CONSTRUCTION OF RECOMBINANT ADENO-ASSOCIATED VIRUS SEROTYPE 9 WITH RIBOZYME GENE TARGETING NF-κB AND ITS SUPPRESSION OF NF-κB ACTIVITY IN HELA CELLS
CONSTRUCTION OF RECOMBINANT ADENO-ASSOCIATED VIRUS SEROTYPE 9 WITH RIBOZYME GENE TARGETING NF-κB AND ITS SUPPRESSION OF NF-κB ACTIVITY IN HELA CELLS
Objectives
To construct the recombinant adeno-associated virus serotype 9 containing ribozyme gene (R65) targeting nuclear factor-κ B (NF-κB), and investigate the...
Interactions Between Human Immunodeficiency Virus–1, Hepatitis Delta Virus and Hepatitis B Virus Infections in 260 Chronic Carriers of Hepatitis B Virus
Interactions Between Human Immunodeficiency Virus–1, Hepatitis Delta Virus and Hepatitis B Virus Infections in 260 Chronic Carriers of Hepatitis B Virus
To evaluate the factors determining the severity of chronic hepatitis B virus infection and the interactions of human immunodeficiency virus and hepatitis delta virus infections, w...
Additional Gene Therapy with rAAV-wt-p53 Enhanced the Efficacy of Cisplatin in Human Bladder Cancer Cells
Additional Gene Therapy with rAAV-wt-p53 Enhanced the Efficacy of Cisplatin in Human Bladder Cancer Cells
<i>Objective:</i>Gene therapy is defined as the treatment of an acquired or inherited disease by transfer of genetic material. The most common strategies in gene therap...
Visual Tract Integrity before and after gene therapy in congenital Achromatopsia
Visual Tract Integrity before and after gene therapy in congenital Achromatopsia
Abstract
CNGA3-achromatopsia is a rare hereditary syndrome caused by dysfunction of cone photoreceptors, resulting in low acuity, photoaversion and complete color blindness...
Achromatopsia—Rod Monochromacy
Achromatopsia—Rod Monochromacy
Abstract
Achromatopsia is also referred to as rod monochromacy (or rod monochromatism), complete (or total) color blindness (OMIM #216900, #262300, #139340, #613093,...

