Tetralogía de Fallot

En todo el mundo, las cardiopatías congénitas se encuentran entre las malformaciones congénitas más frecuentes y tienen un gran impacto en la morbilidad y la mortalidad pediátrica. Entre ellas, destaca por su habitualidad y peligrosidad la Tetralogía de Fallot. Se trata de un defecto en el desarrollo de una estructura denominada septo infundibular que se encuentra entre los dos ventrículos lo que altera la circulación normal de la sangre dentro del corazón. Agrupa 4 defectos (tetralogía) en el corazón. El objetivo fundamental de la presente investigación es compendiar las generalidades acerca de la Tetralogía de Fallot. Con el mismo se pretende no solo asistir al personal de salud en cuanto a esta importante cardiopatía, sino también aportar a todo aquel lector un material bibliográfico de valor cientificoacadémico que sirva de base para el fortalecimiento de nuevos conocimientos. Se estructura de la siguiente manera: definiciones, síntomas, epidemiología, diagnóstico y tratamiento. La investigación se realizó bajo una metodología de tipo documental bibliográfica, bajo la modalidad de revisión. La Tetralogía de Fallot es un trastorno del corazón de tipo cianótico congénito el cual se caracteriza por cuatro defectos anatómicos: hipertrofia ventricular derecha, defecto del tabique ventricular, anulación de la aorta y obstrucción del flujo de salida del ventrículo derecho. Es de vital importancia la detección y tratamiento tempranos del paciente, por cuanto su retraso conlleva a relevantes repercusiones. Esta cardiopatía presenta una elevada prevalencia lo que obliga a conocer su perfil y datos precisos para su diagnóstico, con el propósito de minimizar al máximo posible la aparición de complicaciones a futuro. El retraso en el tratamiento conlleva a repercusiones importantes.