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Le malattie autoimmuni di fegato nell’adulto
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RiassuntoL’epatite autoimmune è una infiammazione cronica del fegato che colpisce tutte le età, caratterizzata da transaminasi e immunoglobuline G elevate, presenza di autoanticorpi, epatite dell’interfaccia alla biopsia epatica, e ottima risposta alla terapia con steroidi. Se non trattata, ha una sopravvivenza a 5 anni del 50 %.La colangite biliare primitiva è una patologia cronica colestatica autoimmune del fegato che colpisce i medi e piccoli dotti biliari, caratterizzata da preponderanza femminile, e positività dell’anticorpo anti-mitocondrio. La sopravvivenza media della malattia non trattata è 9‑10 anni. La terapia di scelta è l’acido ursodesossicolico, che ha un forte impatto sulla storia naturale della malattia.La colangite sclerosante primitiva è la più rara e la più grave delle malattie autoimmuni di fegato. Si caratterizza da forte associazione alle malattie infiammatorie intestinali. I pazienti con PSC hanno un rischio elevato di colangiocarcinoma. Non esistono terapie medicamentose efficaci, e la malattia richiede una presa a carico specialistica multidisciplinare.Questo articolo offre una panoramica per il clinico delle tre patologie nell’adulto.
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Title: Le malattie autoimmuni di fegato nell’adulto
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RiassuntoL’epatite autoimmune è una infiammazione cronica del fegato che colpisce tutte le età, caratterizzata da transaminasi e immunoglobuline G elevate, presenza di autoanticorpi, epatite dell’interfaccia alla biopsia epatica, e ottima risposta alla terapia con steroidi.
Se non trattata, ha una sopravvivenza a 5 anni del 50 %.
La colangite biliare primitiva è una patologia cronica colestatica autoimmune del fegato che colpisce i medi e piccoli dotti biliari, caratterizzata da preponderanza femminile, e positività dell’anticorpo anti-mitocondrio.
La sopravvivenza media della malattia non trattata è 9‑10 anni.
La terapia di scelta è l’acido ursodesossicolico, che ha un forte impatto sulla storia naturale della malattia.
La colangite sclerosante primitiva è la più rara e la più grave delle malattie autoimmuni di fegato.
Si caratterizza da forte associazione alle malattie infiammatorie intestinali.
I pazienti con PSC hanno un rischio elevato di colangiocarcinoma.
Non esistono terapie medicamentose efficaci, e la malattia richiede una presa a carico specialistica multidisciplinare.
Questo articolo offre una panoramica per il clinico delle tre patologie nell’adulto.
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