Search engine for discovering works of Art, research articles, and books related to Art and Culture
ShareThis
Javascript must be enabled to continue!

Mechanism of viral immunostimulatory signal transmission from infected cells to plasmacytoid dendritic cells

View through CrossRef
Mécanisme de transmission de signal viral immunostimulateur des cellules infectés aux cellules dendritiques plasmacytoïdes par contacts cellulaires Les cellules dendritiques plasmacytoides (pDCs), spécialisées dans la réponse antivirale, produisent de fortes quantités d’interféron (IFN) lorsqu’elles sont en contact avec des cellules infectées par des virus. Pourtant, les pDCs sont réfractaires à l’infection. Ce mécanisme d’activation de la réponse antivirale par le contact physique avec les cellules infectées, nouvellement découvert, constituerait un aspect général des voies de défense de l’hôte contre les virus.En utilisant le virus de l’Hépatite C et de la Dengue comme modèle viral, nous avons observé une réorganisation moléculaire au niveau des contacts entre les pDCs et les cellules infectées. La polarisation d’éléments cellulaires, notamment de régulateurs du cytosquelette d’actine et de molécules de la machinerie d’endocytose en direction du contact favoriserait son établissement et/ou sa stabilisation ainsi qu’une transmission efficace d’éléments viraux, ensuite reconnus par les pDCs. Nous avons également démontré que les pDCs effectuent des contacts plus stables et présentent une polarisation plus importante d’éléments cellulaires aux contacts avec des cellules infectées qu’avec des cellules non infectées. Ces interactions présentent des similarités avec les synapses, contacts cellulaires organisés impliqués dans la communication cellulaire. Notamment, les synapses immunologiques jouent un rôle important dans l’activation de la réponse immunitaire adaptative. Nous proposons donc de nommer ces contacts activateurs de pDCs des « synapses immunologiques innées ». Ce mécanisme représenterait un processus de reconnaissance des infections par les pDCs généralisable à différents types de virus, par « scan » du statut infectieux des cellules par contact. Nos résultats suggèrent également que des éléments viraux s’accumulent au niveau de ces contacts. Ces éléments diffèrent en fonction du type d’infection. Notamment, nous avons mis en évidence dans un contexte d’infection par le virus de la Dengue que des structures virales non canoniques et non infectieuses, différentes des particules virales infectieuses dites « classiques », jouent un rôle important dans l’activation de la réponse antivirale. Notre travail apporte un nouvel angle d’analyse de l’activation des pDCs et des stratégies de détection des infections virales par l’hôte.
Agence Bibliographique de l'Enseignement Supérieur
Title: Mechanism of viral immunostimulatory signal transmission from infected cells to plasmacytoid dendritic cells
Description:
Mécanisme de transmission de signal viral immunostimulateur des cellules infectés aux cellules dendritiques plasmacytoïdes par contacts cellulaires Les cellules dendritiques plasmacytoides (pDCs), spécialisées dans la réponse antivirale, produisent de fortes quantités d’interféron (IFN) lorsqu’elles sont en contact avec des cellules infectées par des virus.
Pourtant, les pDCs sont réfractaires à l’infection.
Ce mécanisme d’activation de la réponse antivirale par le contact physique avec les cellules infectées, nouvellement découvert, constituerait un aspect général des voies de défense de l’hôte contre les virus.
En utilisant le virus de l’Hépatite C et de la Dengue comme modèle viral, nous avons observé une réorganisation moléculaire au niveau des contacts entre les pDCs et les cellules infectées.
La polarisation d’éléments cellulaires, notamment de régulateurs du cytosquelette d’actine et de molécules de la machinerie d’endocytose en direction du contact favoriserait son établissement et/ou sa stabilisation ainsi qu’une transmission efficace d’éléments viraux, ensuite reconnus par les pDCs.
Nous avons également démontré que les pDCs effectuent des contacts plus stables et présentent une polarisation plus importante d’éléments cellulaires aux contacts avec des cellules infectées qu’avec des cellules non infectées.
Ces interactions présentent des similarités avec les synapses, contacts cellulaires organisés impliqués dans la communication cellulaire.
Notamment, les synapses immunologiques jouent un rôle important dans l’activation de la réponse immunitaire adaptative.
Nous proposons donc de nommer ces contacts activateurs de pDCs des « synapses immunologiques innées ».
Ce mécanisme représenterait un processus de reconnaissance des infections par les pDCs généralisable à différents types de virus, par « scan » du statut infectieux des cellules par contact.
Nos résultats suggèrent également que des éléments viraux s’accumulent au niveau de ces contacts.
Ces éléments diffèrent en fonction du type d’infection.
Notamment, nous avons mis en évidence dans un contexte d’infection par le virus de la Dengue que des structures virales non canoniques et non infectieuses, différentes des particules virales infectieuses dites « classiques », jouent un rôle important dans l’activation de la réponse antivirale.
Notre travail apporte un nouvel angle d’analyse de l’activation des pDCs et des stratégies de détection des infections virales par l’hôte.

Related Results

Hematopoietic Stem Cell Infected with HTLV-1 Functions As a Viral Reservoir In Vivo
Hematopoietic Stem Cell Infected with HTLV-1 Functions As a Viral Reservoir In Vivo
Abstract Human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) is a causative agent of a malignant disease of peripheral CD4+ T cells called adult T-cell leuke...
T-Cell-Independent Re-Stimulation of FVIII-Specific Memory B Cells Requires Help from Activated Plasmacytoid Dendritic Cells.
T-Cell-Independent Re-Stimulation of FVIII-Specific Memory B Cells Requires Help from Activated Plasmacytoid Dendritic Cells.
Abstract Memory B cells are essential for maintaining FVIII inhibitors in patients with hemophilia A. Using the murine E-17 model of hemophilia A, we showed previous...
The dendritic cell high‐affinity IgE receptor is overexpressed in both asthma and severe COPD
The dendritic cell high‐affinity IgE receptor is overexpressed in both asthma and severe COPD
SummaryBackgroundThe reduction of asthma exacerbations following omalizumab treatment has been related to the suppression of the high‐affinity IgE receptor (FcεRI) on plasmacytoid ...
Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm
Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm
Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN) is a rare haematological malignancy characterized by the clonal proliferation of immature or precursors of plasmacytoid dendrit...
Plasmacytoid Dendritic Cell Proliferation Associated with Acute Myeloid Leukemia, Case Report and Review of Literature
Plasmacytoid Dendritic Cell Proliferation Associated with Acute Myeloid Leukemia, Case Report and Review of Literature
We present a typical case of plasmacytoid dendritic cell proliferation associated with acute myeloid leukemia (pDC-AML). The patient was a 65-year-old male admitted for new onset p...
CD14 + Dendritic‐Shaped Cells Functioning as Dendritic Cells in Rheumatoid Arthritis Synovial Tissues
CD14 + Dendritic‐Shaped Cells Functioning as Dendritic Cells in Rheumatoid Arthritis Synovial Tissues
Objective We previously reported that CD14+ dendritic‐shaped cells exhibit a dendritic morphology, engage in pseudo‐emperipolesis with ly...
Plasmacytoid Dendritic Cells Mediate Myocardial Ischemia/Reperfusion Injury by Secreting Type I Interferons
Plasmacytoid Dendritic Cells Mediate Myocardial Ischemia/Reperfusion Injury by Secreting Type I Interferons
Background We previously demonstrated that ischemically injured cardiomyocytes release cell‐free DNA and HMGB1 (high mobility group box 1 protein) into circulation duri...

Back to Top